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以下是:长治屯留县QC080000认证要求ITSS认证的图文介绍
1、质量管理体系认证的范围以及范围的补充要求 2、组织的作用、职责和权限 3、风险分析的管理 4、应急计划策划、管理、实施和模拟 5、检验、测量和试验设备被査出偏离校准或存在缺陷时的管理 6、内部培训讲师的能力要求 7、质量意识的要求：工作的重要性、对顾客造成的影响 8、质量管理体系文件以及质量手册的要求 9、产品和服务要求评审中的记录保存以及顾客授权放弃 10、设计和开发过程，必须形成文件 11、嵌入式软件自评的记录 12、产品设计输入的信息以及评审 13、制造过程涉及输入的信息以及评审 14、制造过程设计输出信息，验证记录 15、采购汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品的评估 16、作业准备验证的策划和实施记录 17、生产维护的目标，以及未达标时候的纠正措施 18、标识和可追溯性保留的信息 19、更改控制的信息（风险分析、验证和确认、顾客需求的批准） 20、过程控制的临时更改的信息（包括检验、测量、试验和防错装置） 21、返工产品处置有关的形成文件的信息，包括数量、处置、处置日期及适用的可追溯性信息。 22、返修产品的形成文件的让步授权。与返修产品处置有关的形成文件的信息，包括数量、处置、 处置日期及适用的可追溯性信息。 23、制造过程的监视和测量；应记录重要的过程
博慧达iso56005认证、as9100d认证(长治市屯留区分公司)致力于【ISO9000认证、iso56005认证】的生产与销售。公司本着品种多、质量优、价格低、服务好的宗旨，不断开发、创新【ISO9000认证、iso56005认证】产品，以满足日益发展的市场需求。
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以下为ISO22000认证现场审核所需的资料清单，综合了体系文件、长治屯留附近部门记录、长治屯留法律法规及现场管理要求，确保审核顺利通过。 ?
?一、长治屯留本地体系文件类
?1. 食品管理手册??
?- 包含企业概况、长治屯留附近食品方针目标、长治屯留当地组织机构及职责、长治屯留同城适用范围等。 ?
? ?- 需附手册批准令、长治屯留修改记录、长治屯留附近食品小组组长任命书等。
?2. 程序文件与作业指导书?
?- 覆盖标准要求的程序文件，如文件控制、长治屯留附近内审、长治屯留当地管理评审、长治屯留本地应急响应等。 ??
?- 作业指导书包括操作规程、长治屯留同城记录表格模板等。
?3. 前提方案与HACCP计划?
?- GMP（良好操作规范）、长治屯留本地SSOP（卫生标准操作程序）文件。 ?
? ?- HACCP计划书、长治屯留本地OPRP（操作性前提方案）确认记录、长治屯留本地危害分析单。
?4. 支持性材料? ?
- 文件清单、长治屯留附近记录清单、长治屯留当地法律法规清单、长治屯留当地外来文件（如 标准）管理记录。
??
二、长治屯留部门及过程记录类
?（一）办公室/行政部 ?
1. 人员管理?? ?
- 人员一览表、长治屯留当地证（有效期内的）、长治屯留关键岗位（如检验员、长治屯留当地电工）的资质。 ?
? ?- 年度培训计划及记录（含食品意识、长治屯留当地操作技能等）。
?2. ＊＊体系运行记录＊＊ ?
? ?- 内部审核记录（含不符合项整改验证）。 ?? ?
- 管理评审记录、长治屯留当地食品目标达成情况分析。 ??
（二）生产部/车间
?1. 生产控制?
?- 工艺流程图、长治屯留附近车间平面图、长治屯留同城人流物流图、长治屯留本地防虫鼠布局图。 ?
? ?- 设备维护记录（含润滑、长治屯留本地保养计划）、长治屯留关键工序（CCP/OPRP）监控记录。
?2. 卫生管理? ?
- 车间环境消毒记录、长治屯留本地食品接触面清洁记录、长治屯留当地化学品使用及浓度监测记录。 ?
? ?- 异物控制记录（如刀具、长治屯留同城玻璃制品管理）。 ??
（三）质检部 ?
1. 检验与监测 ??
?- 原料、长治屯留附近半成品、长治屯留本地成品检验记录及标准（符合出厂要求）。 ?
? ?- 监测设备清单、长治屯留附近检定（如温度计、长治屯留本地电子秤）。 ?
2. 不合格品管理??
?- 不合格品处理记录、长治屯留本地纠正措施报告、长治屯留同城潜在不产品追溯记录。
??（四）供销部/采购部 ?
1. 供应商管理 ??
?- 合格供方名录、长治屯留同城供方评价记录（含营业执照、长治屯留附近生产许可证、长治屯留型式检验报告）。
?? ?- 原料验收记录、长治屯留同城采购计划（覆盖添加剂、长治屯留同城包材等）。 ?
2. 客户反馈与追溯 ?? ?
- 客户投诉处理记录、长治屯留当地产品召回或模拟召回记录。 ??
?- 产品追溯记录（从原料到成品的完整链条）。
?三、长治屯留同城法律法规与资质证明 ?
1. 企业资质 ?? ?
- 营业执照、长治屯留当地生产许可证、长治屯留当地组织机构代码证（加盖公章）。 ??
?- 行业资质（如出口注册、长治屯留当地3C认证等）。 ?
2. 合规性文件 ??
?- 适用的法律法规清单（含进口国要求）。 ?
? ?- 产品执行标准（企业标准需备案）。
?3. 检测报告 ?
? ?- 一年内的产品检测报告（覆盖所有种类）、长治屯留同城水质检测报告（半年内有效）。 ?
?四、长治屯留现场管理要求
?1. 环境与设施? ?- 车间卫生清洁状态（审核期间需保持正常生产）。
?? ?- 设备摆放整齐、长治屯留当地标识清晰（包括状态标识）。
?2. 仓储管理??
?- 原料、长治屯留本地半成品、长治屯留同城成品分区存放，标识明确（含过敏原标识）。 ??
?- 化学品及危险品单独存放，有防护措施。
?3. 应急与防护?? ?
- 应急预案演练记录（如火灾、长治屯留本地污染事故）。 ?
? ?- 食品防护计划及脆弱性评估记录。
??
五、长治屯留本地其他支持性材料
?1. 外包管理 ??
?- 外包方资质证明（如未认证需说明审核安排）。
?2. 数据分析与改进?
?- 客户满意度调查、长治屯留当地质量趋势分析（如合格率、长治屯留附近客诉率）。 ?
? ?- 持续改进计划（如工艺优化、长治屯留本地体系升级）。 ?
3. 审核配合准备??
?- 陪同人员安排（每个审核组至少1人全程陪同）。 ??
?- 办公设施（电脑、长治屯留当地打印机、长治屯留当地文件夹等）及审核员接待用品。
??注意事项 ?1. 文件有效性：所有资质、长治屯留同城检测报告、长治屯留当地检定需在有效期内。 ?
2. 记录完整性：近3个月的记录需完整可追溯，避免缺漏或涂改。 ?
3. 现场一致性：文件描述需与实际操作一致，如工艺流程图与车间布局匹配。
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